写于 2017-04-06 08:08:06| 胜博发网站| 市场报告

早在周三,加拿大就宣布捐赠800至1000剂实验性疫苗,以对抗其在公共实验室开发的病毒

然而,医生玛丽PAULE Kieny,世界卫生组织助理总干事,警告不要虚假的希望:“今天我们知道治疗埃博拉我们不能建议

世卫组织支持对患者进行早期发现和检疫;监测和监测与他们接触的人和其他感染控制措施

但有些产品 - 治疗和疫苗 - 接近临床试验评估是允许的

它们对灵长类动物有效

我们有理由认为它们可以对人类有效

“这不是第一这是促使疫情的严重程度,道德,使用药物和疫苗从未被人类,因此测试的选择在现有技术水平上进行评估

“鉴于疫情的规模,通常的预防和控制方法效果不佳

没有足够的工作人员来应用传统方法,“Kieny说

这不是第一次

Kieny女士回忆起针对儿童的具有重大副作用的抗癌药物案例

记住在流行病的头十年给予艾滋病患者的抗病毒药物的例子

世界卫生组织绿灯涉及的产品包括三种类型:血液制品的恢复期(单克隆免疫抗体) - 在zmapp的情况下,这是管理的两家美国人道主义遣返;抗病毒药物(至少有三种已在灵长类动物中进行过测试);疫苗候选人应在9月底接受人体检测

“这意味着可以在年底获得初步结果,”Kieny说

“透明度各方面的照顾”对于世卫组织召开的专家,这些措施必须在“透明度做了护理,知情同意,自由选择,隐私,尊重各方面这个人,保护尊严和社区的参与“

他们还认为,在产品使用的情况下,“有一种道义上的责任,以收集和分享获得的,以确定其安全性和有效性的数据

”专家们还没有定义,确定优先为个人和社区和国家的治疗和疫苗的候选公平准入条件次序的标准

这将是8月底新会议的主题